質(zhì)保3年只換不修，廠家長(zhǎng)沙實(shí)了個(gè)驗(yàn)儀器制造有限公司

羅氏實(shí)時(shí)熒光量PCR儀說(shuō)明書(shū)（使用與維護(hù)綜合介紹）

一、產(chǎn)品概述

羅氏實(shí)時(shí)熒光量PCR儀是一類(lèi)用于核酸擴(kuò)增與定量分析的高精度檢測(cè)設(shè)備，集溫控系統(tǒng)、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)、軟件分析平臺(tái)于一體，可對(duì)DNA或cDNA進(jìn)行定量、相對(duì)定量、熔解曲線分析、多重檢測(cè)等多種實(shí)驗(yàn)任務(wù)。設(shè)備在擴(kuò)增過(guò)程中同步采集熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)序列的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，適用于科研、教學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、動(dòng)植物檢疫、食品與環(huán)境監(jiān)測(cè)等實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其核心優(yōu)勢(shì)在于溫控均一性、光學(xué)穩(wěn)定性、算法可靠性與人機(jī)交互易用性，能夠在保證靈敏度與特異性的同時(shí)縮短實(shí)驗(yàn)周期、提升數(shù)據(jù)可重復(fù)性。

二、適用對(duì)象

本說(shuō)明書(shū)面向具備分子生物學(xué)基礎(chǔ)與實(shí)驗(yàn)室規(guī)范操作能力的人員，包括實(shí)驗(yàn)員、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理人員。初次使用者建議在接受系統(tǒng)培訓(xùn)或在有經(jīng)驗(yàn)人員指導(dǎo)下完成首輪實(shí)驗(yàn)。

三、工作原理簡(jiǎn)述

儀器在預(yù)設(shè)的循環(huán)程序下完成變性、退火與延伸等階段的溫度切換。熒光探針或染料在擴(kuò)增反應(yīng)中與目標(biāo)序列結(jié)合后釋放或增強(qiáng)熒光信號(hào)，光學(xué)模塊于每一循環(huán)或指定周期進(jìn)行采集，經(jīng)信號(hào)處理與基線校正后生成擴(kuò)增曲線與Ct/Cq值。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線可實(shí)現(xiàn)絕對(duì)定量，通過(guò)ΔΔCt方法可實(shí)現(xiàn)相對(duì)定量；熔解曲線可用于判定產(chǎn)物特異性與雜合峰風(fēng)險(xiǎn)。

四、系統(tǒng)組成

1. 主機(jī)與熱循環(huán)模塊：提供快速、精準(zhǔn)、均勻的溫度控制；支持孔板或管條多規(guī)格耗材。

2. 光學(xué)檢測(cè)模塊：多通道激發(fā)與接收，兼容常見(jiàn)熒光染料/探針；具備通道間校正能力。

3. 控制與分析軟件：包含方法編輯、實(shí)時(shí)監(jiān)控、數(shù)據(jù)處理、報(bào)告生成、審計(jì)追蹤等功能。

4. 附件與耗材：反應(yīng)板/管、封板膜、校準(zhǔn)板、專(zhuān)用工具包等。

5. 文檔與記錄：含操作指南、維護(hù)計(jì)劃表、質(zhì)控記錄表與安全須知等模板。

五、安裝與環(huán)境要求

• 放置位置：穩(wěn)固臺(tái)面，遠(yuǎn)離振動(dòng)、強(qiáng)磁與直射光源；預(yù)留散熱空間。

• 環(huán)境條件：建議恒溫恒濕，潔凈、干燥、無(wú)腐蝕性氣體；避免粉塵與氣溶膠聚集。

• 供電要求：獨(dú)立穩(wěn)壓電源與可靠接地；必要時(shí)配備UPS以防止意外斷電。

• 分區(qū)管理：核酸提取區(qū)、配置區(qū)與擴(kuò)增區(qū)獨(dú)立設(shè)置，單向流動(dòng)，防止交叉污染。

• 開(kāi)箱檢查：核對(duì)清單、確認(rèn)外觀完整、配件齊全；記錄設(shè)備編號(hào)與初始狀態(tài)。

六、初次使用前準(zhǔn)備

1. 完成溫度與光學(xué)校準(zhǔn)，設(shè)定通道配置；根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案建立模板方法。

2. 準(zhǔn)備陰性、陽(yáng)性與無(wú)模板對(duì)照（NTC），必要時(shí)加入內(nèi)參基因。

3. 檢查耗材適配性與潔凈度；確保移液器校準(zhǔn)有效。

4. 在軟件中新建項(xiàng)目與樣本列表，明確板位布局、樣本類(lèi)型與生物學(xué)重復(fù)。

5. 依據(jù)SOP準(zhǔn)備反應(yīng)體系，建議在低溫條件下快速配制并盡量減少開(kāi)蓋次數(shù)。

七、操作流程

1. 方法編輯：設(shè)置預(yù)變性、循環(huán)數(shù)、退火/延伸溫度與時(shí)間；如需多重檢測(cè)，合理分配熒光通道并設(shè)定采集點(diǎn)。

2. 裝板與封板：確保體積一致、液滴居中無(wú)氣泡；使用合適的封板膜并充分壓實(shí)。

3. 上機(jī)與運(yùn)行：將板放置于指定位置并校準(zhǔn)方向；在軟件中選擇方法與項(xiàng)目后啟動(dòng)運(yùn)行。

4. 實(shí)時(shí)監(jiān)控：觀察擴(kuò)增曲線與基線；必要時(shí)調(diào)整閾值位置但避免運(yùn)行中頻繁更改。

5. 結(jié)束與取板：運(yùn)行完成后緩慢開(kāi)蓋，立即封存或轉(zhuǎn)移產(chǎn)物；做好廢棄物的分類(lèi)與消毒。

八、數(shù)據(jù)分析與報(bào)告

• 基線與閾值：采用穩(wěn)定區(qū)間進(jìn)行基線扣除；閾值應(yīng)落在指數(shù)增長(zhǎng)區(qū)。

• 標(biāo)準(zhǔn)曲線：使用系列稀釋樣本計(jì)算斜率與R2，評(píng)估擴(kuò)增效率與線性范圍。

• 定量方法：絕對(duì)定量依據(jù)拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)品；相對(duì)定量建議選取穩(wěn)定內(nèi)參并進(jìn)行ΔΔCt計(jì)算。

• 多重檢測(cè)：檢查各通道峰形、交叉干擾與光譜溢出；必要時(shí)進(jìn)行通道間校正。

• 熔解曲線：?jiǎn)我患怃J峰提示特異性好；多峰或肩峰需復(fù)核引物設(shè)計(jì)與反應(yīng)條件。

• 報(bào)告輸出：包含樣本信息、方法參數(shù)、曲線圖、Ct值表、標(biāo)準(zhǔn)曲線與判讀結(jié)論；保留原始數(shù)據(jù)與審計(jì)日志以便追溯。

九、質(zhì)量控制與合規(guī)

1. 對(duì)照體系：陰性對(duì)照應(yīng)無(wú)擴(kuò)增，NTC用于排查體系污染；陽(yáng)性對(duì)照驗(yàn)證反應(yīng)有效性。

2. 重復(fù)性：生物學(xué)與技術(shù)重復(fù)并行，評(píng)估Ct離散度并計(jì)算變異系數(shù)。

3. 性能確認(rèn)：定期復(fù)核檢出限、線性范圍與擴(kuò)增效率；在方法變更或批次更替時(shí)重新確認(rèn)。

4. 文件化管理：保存SOP、原始記錄、變更記錄與定期審核表，確保實(shí)驗(yàn)可追蹤。

十、試劑與樣本管理

• 試劑分區(qū)儲(chǔ)存并標(biāo)注開(kāi)啟日期與失效期；低溫保存、避光、防凍融反復(fù)。

• 樣本前處理遵循無(wú)RNA/DNA酶污染原則；設(shè)專(zhuān)用移液工具與耗材。

• 使用前混勻與瞬時(shí)離心，確保體系均一；對(duì)高抑制樣本可考慮稀釋或加入適配添加劑。

十一、常見(jiàn)應(yīng)用與方法要點(diǎn)

• 病原檢測(cè)：選擇特異性強(qiáng)的引物探針，設(shè)立嚴(yán)格的陰性對(duì)照與攜帶者閾值。

• 基因表達(dá)分析：優(yōu)選表達(dá)穩(wěn)定的內(nèi)參，進(jìn)行PCR效率校正與引物擴(kuò)增區(qū)間優(yōu)化。

• 拷貝數(shù)變異分析：結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線與參考片段，控制樣本負(fù)載量與反應(yīng)抑制因素。

• 熔解曲線分型：提升升溫速度與采集密度以分辨微小Tm差異，避免染料飽和效應(yīng)。

• 多重體系：控制引物探針濃度平衡，錯(cuò)峰退火溫度以降低互相競(jìng)爭(zhēng)與二聚體形成。

十二、維護(hù)保養(yǎng)

1. 例行保養(yǎng)：運(yùn)行后清潔外殼與托盤(pán)，保持光學(xué)窗口潔凈干燥；定期檢查散熱通道。

2. 校準(zhǔn)周期：按計(jì)劃進(jìn)行溫度與光學(xué)復(fù)核；記錄校準(zhǔn)日期與結(jié)果。

3. 耗材管理：使用推薦規(guī)格的反應(yīng)板與封板膜，避免變形導(dǎo)致熱接觸不良。

4. 軟件維護(hù)：定期備份數(shù)據(jù)庫(kù)，保留多版本方法文件與審計(jì)追蹤。

5. 停機(jī)與存放：長(zhǎng)期停用前完成全面清潔與干燥，覆蓋防塵罩并保持通風(fēng)。

十三、故障排查（示例場(chǎng)景）

• Ct值異常升高：檢查樣本降解、反應(yīng)抑制或移液誤差；確認(rèn)擴(kuò)增效率與閾值位置。

• 無(wú)擴(kuò)增或曲線不規(guī)則：核對(duì)引物探針有效性、退火溫度與Mg2?濃度；排查引物二聚體。

• 多峰或雜峰：復(fù)核引物特異性與熔解曲線掃描設(shè)置；適當(dāng)提高退火溫度或優(yōu)化緩沖體系。

• 通道間漂移：執(zhí)行光學(xué)校準(zhǔn)與通道間校正；避免熒光串?dāng)_與板位邊緣效應(yīng)。

• 重復(fù)性差：統(tǒng)一反應(yīng)體積與裝液順序；控制板位溫度均一性與密封完整性。

• 軟件報(bào)錯(cuò)：核對(duì)方法參數(shù)、項(xiàng)目文件與存儲(chǔ)路徑；必要時(shí)導(dǎo)出日志以便技術(shù)支持判讀。

十四、安全注意事項(xiàng)

• 佩戴實(shí)驗(yàn)室常規(guī)防護(hù)用品，避免試劑接觸皮膚與黏膜。

• 對(duì)含高風(fēng)險(xiǎn)病原體的樣本，使用相應(yīng)生物安全等級(jí)的設(shè)施并進(jìn)行滅活或密閉操作。

• 運(yùn)行中勿開(kāi)啟熱蓋與光學(xué)艙蓋；停機(jī)后待溫度降低再取板。

• 廢棄物分類(lèi)處理，含核酸染料與化學(xué)品的廢液按危廢處置。

十五、優(yōu)化建議

• 采用預(yù)混體系減少移液次數(shù)；設(shè)置裝載順序與時(shí)限，降低溫漂與蒸發(fā)。

• 針對(duì)復(fù)雜基質(zhì)樣本，進(jìn)行適度稀釋或加入增強(qiáng)劑；必要時(shí)更換核酸提取策略。

• 建立“方法庫(kù)”，將不同目標(biāo)、不同通道組合的參數(shù)沉淀為模板，便于跨項(xiàng)目復(fù)用。

• 持續(xù)評(píng)估引物探針批間差異，設(shè)立入庫(kù)驗(yàn)證指標(biāo)與替代方案。

十六、記錄與追溯

• 每次運(yùn)行保留項(xiàng)目編號(hào)、操作者、日期、批次、方法版本與結(jié)果快照；

• 對(duì)異常結(jié)果形成偏差報(bào)告與糾正措施；

• 定期匯總關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)（擴(kuò)增效率、R2、Ct離散度、陽(yáng)性符合率等），用于持續(xù)改進(jìn)。

十七、常見(jiàn)問(wèn)題解答（節(jié)選）

• 如何設(shè)定閾值？ 選擇指數(shù)增長(zhǎng)區(qū)的平穩(wěn)段，使陰性對(duì)照不越閾，陽(yáng)性樣本落入線性響應(yīng)范圍。

• 多重檢測(cè)如何避免串?dāng)_？ 選用光譜分離度高的染料組合，平衡引物濃度并進(jìn)行單通道預(yù)驗(yàn)證。

• 標(biāo)準(zhǔn)曲線不穩(wěn)定怎么辦？ 重新配制系列稀釋?zhuān)_保混勻與瞬時(shí)離心；排查移液誤差與吸附損失。

• 熔解曲線出現(xiàn)肩峰？ 復(fù)核引物設(shè)計(jì)與產(chǎn)物長(zhǎng)度，優(yōu)化退火溫度與升溫速率，必要時(shí)更換體系。

十八、附錄：示例方法要點(diǎn)（僅作參考）

• 反應(yīng)體積：10–25 μL范圍內(nèi)保持一致；

• 循環(huán)數(shù)：35–45循環(huán)視目標(biāo)拷貝數(shù)與背景決定；

• 退火溫度：依據(jù)引物Tm值優(yōu)化，一般在55–65 ℃范圍微調(diào)；

• 采集策略：末端采集或每循環(huán)采集按染料/探針特性選擇；

• 熔解曲線：65–95 ℃緩慢升溫并高密度采集，利于分辨相近Tm。

本說(shuō)明書(shū)旨在為日常操作與質(zhì)量管理提供系統(tǒng)化指引。請(qǐng)?jiān)谝?guī)范的實(shí)驗(yàn)條件下開(kāi)展檢測(cè)，嚴(yán)格執(zhí)行分區(qū)與防污染要求，做好方法確認(rèn)與記錄歸檔。通過(guò)對(duì)溫控、光學(xué)、算法與操作流程的協(xié)同優(yōu)化，能夠獲得更穩(wěn)定的Ct值、更清晰的擴(kuò)增曲線與更可靠的定量結(jié)果，從而支撐高頻次、高通量與高可信度的分子檢測(cè)工作。